伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科，呈球状。对外界环境的抵抗力较强。在8℃环境下可存活46日，24℃环境下存活30日，2%热火碱和3%来苏尔能迅速将其杀死，但对石炭酸的抵抗力较强，0.5%石炭酸中可存活10日之久。

自然感染见于牛、绵羊、山羊、猫、犬、猪以及多种野生动物，鼠类也可自然发病。猪对本病有一定抵抗力，成年猪感染多呈隐性经过。实验动物以免**易感，小鼠、大鼠、豚鼠等均可感染。病畜、带毒家畜以及带毒鼠类为本病的主要传染源。感染猪和带毒鼠类是伪狂犬病病毒重要的天然宿主。牛只或其他动物感染多与带毒猪、鼠接触有关。感染动物通过鼻漏、唾液、乳汁、尿液等各种分泌物、排泄物排出病毒，污染饲料、牧草、饮水、用具及环境。本病主要通过消化道、呼吸道途径感染，也可经受伤的皮肤、黏膜以及交配传染，或者通过胎盘、哺乳发生垂直传播。

病牛、带毒牛及带毒鼠是本病重要传染源。传染途径可通过消化道、呼吸道、体表伤口和生殖道感染。

本病一般呈地方性流行，多发生于冬、春两季。

潜伏期为3～6天。牛只感染伪狂犬病多呈急性病程，体温升高达40℃以上。特征症状是在一些部位出现强烈的奇痒，常见病牛用舌舔或口咬发痒部位，引起皮肤脱毛、充血甚至擦伤。奇痒可发生于身体的任何部位，多见于鼻部、乳房、后肢。剧痒使病牛狂躁不安，有时啃咬痒部并发出凄惨叫声，甚至将头在硬物上摩擦。病变部位肿胀、渗出带血的液体。后期病牛体质衰弱，呼吸、心跳加快，发生痉挛，卧地不起，**终昏迷。死前咽喉部发生麻痹，流出带泡沫的唾液及浆液性鼻液。多于发病后1～2天内死亡。犊牛病程更短。

病死牛只患部变化剧烈，被毛脱落，皮肤撕裂，皮下水肿、充血，肺脏充血、水肿，心外膜出血。组织病理学检查，中枢神经系统呈弥漫性非化脓性脑膜脑脊髓炎变化及神经节炎。病变部位有明显的周围血管套以及弥漫的灶性胶质细胞增生,同时伴有广泛的神经节细胞及胶质细胞坏死。

实验诊断

(1)病原学检查。

①病料采集：采集脑组织(中脑、小脑、脑桥和延脑)、扁桃体、肺脏、脾脏及淋巴结，其中脑组织是理想的病毒分离材料也可采集鼻咽洗液、患部水肿液作为病料。

②直接镜检：伪狂犬病病毒具有疱疹病毒的一般形态特征，病料电镜观察，病毒粒子呈圆形或者椭圆形，中央为核芯，内含双股RNA，其外是衣壳，呈20面体立体对称，**外层是病毒囊膜，囊膜表面有纤突。

⑧分离培养：脑组织或扁桃体等病料研磨制成l0%病料悬液，每毫升加青霉素1000乐投游戏际单位、链霉素1000微克处理，离心取上清液用于接种；鼻咽洗液或水肿液离心除去大块沉渣，经青霉素、链霉素处理即可用于接种。病料经绒毛尿囊膜接种9～11日龄鸡胚，4天后绒毛尿囊膜出现灰白色斑性病变，胚体弥漫性出血、水肿，因神经系统受侵害而死亡。也可将病料接种猪肾细胞、兔肾细胞及鸡胚成纤维细胞，可出现细胞病变，镜检于病变细胞内可发现核内嗜酸性包涵体。

④动物接种试验：病料悬液经抗生素处理后，离心取上清液，皮下或肌肉接种家兔，每只注射1毫升。接种后2—3日，注射局部出现奇痒，家兔表现不安，摩擦或啃咬痒部，使局部脱毛，皮肤破溃出血，随后发生四肢麻痹，衰竭死亡。也可用小鼠或豚鼠进行接种试验。

(2)血清学试验。病毒中和试验、琼脂扩散试验、补体结合试验、免疫荧光抗体技术、酶联免疫吸附试验等均可用于伪狂犬病的诊断，其中病毒中和试验敏感性高。

类症鉴别：

伪狂犬病常与李氏杆菌病、狂犬病等类似疾病进行区别诊断。

(1)伪狂犬病与李氏杆菌病的鉴别。牛只感染李氏杆菌病后，一般无皮肤瘙痒症状。血液涂片染色镜检，可见多核巨细胞增多。病料镜检观察，可发现革兰氏阳性的李氏杆菌。病料悬液接种家兔，不出现特殊的瘙痒症状。

(2)伪狂犬病与狂犬病的鉴别。狂犬病患畜一般有被患病动物咬伤的病史，病畜兴奋时多有攻击性行为。病料悬液皮下接种家兔，通常不易感染。脑内接种，发病后无皮肤瘙痒症状。

本病无药物治疗方法，紧急情况下，用高免血清治疗，可降低死亡率。灭鼠是避免或减少本病发生的重要一环。一般认为猪为重要的带毒者，要严格将牛和猪分开饲养。牛发病后要及时隔离，并消毒被污染的环境。给健康牛注射疫苗，可增强牛对该病的抵抗力。

主要消灭老鼠，不喂病鼠污染的饲料；猪、牛严格分开饲养；加强饲养管理，圈舍定期消毒；疫区内的牛每年采用牛的伪狂犬病鸡胚细胞氢氧化铝福尔马林疫苗，每头牛颈部皮下注射10毫升，6-7日后再注射1次，免疫期为1年以上。一旦发现本病，应立即封锁、隔离、扑杀病牛。厩舍、用具等用2%热火碱溶液消毒。